【摘 要】
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目的：观察雷公藤多苷（TW）对高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞表达血小板源性生长因子BB（PDGF-BB）的影响,探讨雷公藤多苷对糖尿病肾病（DN）可能的作用机制。方法：体外培养大鼠肾小球系膜细
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目的：观察雷公藤多苷（TW）对高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞表达血小板源性生长因子BB（PDGF-BB）的影响,探讨雷公藤多苷对糖尿病肾病（DN）可能的作用机制。方法：体外培养大鼠肾小球系膜细胞,随机分为5组：对照组、高糖组（培养液葡萄糖浓度分别为5.6mmol/L、30mmol/L）;雷公藤多苷A、B、C组（各组培养液葡萄糖浓度均为30mmol/L＋雷公藤多苷,雷公藤多苷浓度依次为5mg/L、10mg/L、20mg/L）,分别培养24小时后,RT-PCR法测定各组系膜细胞PDGF-BB mRNA的表达水平
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