【摘 要】
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目的：对鼠白细胞介素15受体α亚单位（IL-15Rα）的胞外区段，即可溶性IL-15Rα（sIL-15Rα）进行原核表达及纯化，并测定其配体结合能力及相应生物学功能。方法：采用RT-PCR方法，以鼠脾脏细
【机 构】
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卫生部核医学重点实验室江苏省原子医学研究所
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目的：对鼠白细胞介素15受体α亚单位（IL-15Rα）的胞外区段，即可溶性IL-15Rα（sIL-15Rα）进行原核表达及纯化，并测定其配体结合能力及相应生物学功能。方法：采用RT-PCR方法，以鼠脾脏细胞总RNA为模板扩增编码sIL-15Rα的基因片段，经测序确证后与原核表达载体pQE-30连接，所得重组表达质粒pQE-30／sIL-15Rα转化E．coli M15构建表达重组子。通过降低诱导温度和IPIG浓度的方式实现重组蛋白的可溶性表达，金属镍螯合的Ni-NTA亲和层析柱纯化目的蛋白，并经SDS-P
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