高体积分数氧暴露对早产新生大鼠肺组织微小RNA-125b、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素6表达的影响

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目的

探讨高体积分数氧(高氧)暴露对早产新生SD大鼠肺组织中微小RNA 125b(miR-125)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)表达水平的影响。

方法

将80只早产SD大鼠出生24 h按随机数字表法分为空气组和高氧组。将高氧组早产大鼠暴露于氧箱中,调节氧流量1~3 L/min,氧体积分数维持(800±50) mL/L;空气组置于同一室内常压空气中,氧体积分数为210 mL/L,饲养条件相同。分别于不同时间点(1、4、7、10、14 d)提取各组及各个时间点早产SD大鼠肺组织标本,采用苏木精-伊红(HE)染色法观察肺组织病理变化,应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)及酶联免疫吸附试验(ELISA)检测不同时间点高氧暴露肺损伤肺组织中miR-125b、TNF-α及IL-6的表达情况。

结果

与空气组相比,高氧组早产大鼠肺组织miR-125b的表达自第1天后缓慢增加,第10天达到最高值(2.554±0.323),第14天表达量略有下降(2.329±0.263),各时间点组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05);TNF-α自第7天开始增高[(78.55±39.53) ng/L],且在第10天显著增高[(80.16±11.24) ng/L],差异有统计学意义(P<0.05);IL-6自第7天起开始增高[(45.44±31.94) ng/L],在第10天显著增高[(90.38±8.24) ng/L],差异均有统计学意义(均P<0.05)。高氧组中,miR-125b与TNF-α不存在显著线性相关(r=0.132,P>0.05),miR-125b与IL-6呈正相关(r=0.439,P<0.05)。

结论

miR-125b与TNF-α、IL-6均参与高氧暴露所致支气管肺发育不良的发病过程,IL-6可能为其关键因子。

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