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目的：研究干扰前列腺源性 ETS因子促进 HT29细胞增殖及侵袭的作用机制。方法：RT-PCR、Western blot技术测定空白对照组、空载体组和干扰载体组中前列腺源性ETS因子以及肿瘤增殖和侵袭相关基因Survivin、MMP7、MMP9的mRNA和蛋白表达情况。结果：RT-PCR、Western blot结果可见干扰载体组PDEF蛋白的表达较空载体组和对照组降低，同时干扰载体组能够上调Survivin、MMP7、MMP9的基因表达（ P﹤0.05）。结论：干扰前列腺源性ETS因子可以通过上调HT2