HIV-1gp160截短蛋白在酿酒酵母中的表达

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【摘要】

：

利用PCR技术从pNL-43上扩增出截短的编码gp160蛋白的基因片断，克隆到酿酒酵母表达载体YEpFLAG-1上构建表达质粒YEp—gp160A12，电转化到酿酒酵母中，用缺色氨酸的SC培养基筛选出阳

【作者】

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杨坤宇李少伟张毅李庶甘何芳萍林庆山周正张军夏

【机构】

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厦门出入境检验检疫局,厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心,武汉大学

【出处】

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生命科学研究

【发表日期】

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2011年4期

【关键词】

：

人免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1) gp160 酿酒酵母表达 HIV-1 gpl60 yeast expression

【基金项目】

：

国家高技术研究发展计划重点项目（863计划）（2006AA020905）,国家自然科学基金资助项目（3050092）,教育部新世纪优秀人才培养计划项目（NCET-0500567）

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利用PCR技术从pNL-43上扩增出截短的编码gp160蛋白的基因片断，克隆到酿酒酵母表达载体YEpFLAG-1上构建表达质粒YEp—gp160A12，电转化到酿酒酵母中，用缺色氨酸的SC培养基筛选出阳性克隆，重组子经YP培养基诱导后进行全菌蛋白的SDS-PAGE和Western Blotting分析，筛选出高表达菌株．纯化后的重组gp160A12（rgp160A12）蛋白经ELISA鉴定显示具有良好的生物活性．

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