【摘 要】
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目的:评价拉考沙胺（LCM）在儿童癫痫的应用价值。方法:采用回顾性研究方法，对诊断为癫痫并接受LCM治疗的58例患儿进行分析。记录开始LCM治疗后3个月、6个月和12个月癫痫发作频率，并与基线月度频率进行比较，评价患儿的临床疗效并观察不良反应。结果:患儿维持期LCM用量2.82～20.00（7.03±2.90）mg/（kg·d）。末次就诊40例（69.0%）患儿对LCM治疗有反应，表现出癫痫发作频
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区人民医院院内科研基金资助项目，编号20190315；
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目的:评价拉考沙胺（LCM）在儿童癫痫的应用价值。方法:采用回顾性研究方法，对诊断为癫痫并接受LCM治疗的58例患儿进行分析。记录开始LCM治疗后3个月、6个月和12个月癫痫发作频率，并与基线月度频率进行比较，评价患儿的临床疗效并观察不良反应。结果:患儿维持期LCM用量2.82～20.00（7.03±2.90）mg/（kg·d）。末次就诊40例（69.0%）患儿对LCM治疗有反应，表现出癫痫发作频率减少≥50%。癫痫完全控制率随着时间的推移而增加，在3、6、12个月时分别为15.5%、20.7%、24.1%。无效组异常脑电图患儿比例高于有效组（P均＜0.05）。联合使用抗癫痫药物的数量越少，LCM添加得越早，儿童实现癫痫完全缓解的可能性就越高（P＜0.05）。20例（34.5%）患儿至少经历了1次不良反应，常见不良反应为头晕、嗜睡、乏力和恶心呕吐。结论:LCM治疗癫痫发作患儿临床有效，且不良反应轻，耐受性好。
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目的 观察拉考沙胺（Lacosamide,LCM）口服液单药或添加治疗4月龄～4岁婴幼儿局灶性癫痫的疗效和安全性。方法 收集2022年3月—2022年9月于苏州大学附属儿童医院采用LCM口服液单药或添加治疗的局灶性癫痫的20例患儿，其中男9例、女11例，平均年龄（22.4±13.0）月龄，分析LCM口服液治疗后1、2、3、4、6个月的疗效及不良反应。LCM口服液起始剂量为2 mg/（kg·d），每
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