【摘 要】
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血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏的血友病A和凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏的血友病B两种。同为血友病，虽然血友病A和血友病B的遗传方式和出血表现类似，治疗上也有很多共性，但血友病B的治疗并不能完全照搬血友病A。为此在2020年组建了一个国际作者团，使用改良的Delphi方法制定一套血友病B管理的共识建议。鉴于共识中某些临床场景或者实验室检查可及性在国内有所不同，
【机 构】
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山东省血液中心山东省血友病诊疗中心
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血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏的血友病A和凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏的血友病B两种。同为血友病，虽然血友病A和血友病B的遗传方式和出血表现类似，治疗上也有很多共性，但血友病B的治疗并不能完全照搬血友病A。为此在2020年组建了一个国际作者团，使用改良的Delphi方法制定一套血友病B管理的共识建议。鉴于共识中某些临床场景或者实验室检查可及性在国内有所不同，我们对该共识建议结合国情进行解读。
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