Methyl Xestospongoate类似物的设计、合成和抗肿瘤活性

来源 :中国药科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xing3653
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设计、合成了52个Methyl Xestospongoate类似物并初步研究了其抗肿瘤活性。以炔基甲酯和二炔为原料,经过Cadiot-Chodkiewitz偶联和Sonogashira偶联反应合成了52个Methyl Xestospongoate类似物4(a~m)7(a~m),并利用1 H NMR、13 C NMR和HREI-MS法确定其结构,采用CCK-8法测定了部分化合物的体外抗肿瘤活性。结果显示化合物6k对A549和P-388肿瘤细胞的增殖具有较强的抑制活性,其IC 50分别为9.36和9.62μm
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