【摘 要】
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【目的】构建增强型绿色荧光蛋白（e GFP）基因与犬瘟热核蛋白N基因（CDV N）的重组质粒,为获得犬瘟热重组病毒的感染性克隆奠定研究基础。【方法】设计重组PCR引物,分别扩增e GFP,CD
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31360623);新疆维吾尔自治区普通高校重点学科(基础兽医学)科研启动基金
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【目的】构建增强型绿色荧光蛋白（e GFP）基因与犬瘟热核蛋白N基因（CDV N）的重组质粒,为获得犬瘟热重组病毒的感染性克隆奠定研究基础。【方法】设计重组PCR引物,分别扩增e GFP,CDV N基因,并融合重组基因。【结果】成功克隆了e GFP基因和CDV N基因,大小分别为720 bp和1 572 bp,经测序鉴定与Gen Bank中已发表的e GFP（登录号：X83959）和CDV N（登录号：AY466011）序列同源性分别为100%和99.81%。重组基因e GFP-CDV N大小为2 292
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