【摘 要】
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目的 研究人血管紧张素转换酶2（angiotensin converting enzyme 2,ACE2）基因编码的蛋白分子结构，从生物信息学角度分析其与心肌损伤的联系。方法 利用生物信息学手段，对人ACE2蛋白的理化性质、信号肽、跨膜区、亚细胞定位、磷酸化修饰位点、空间结构、组织表达、蛋白质相互作用及序列同源性等多方面进行功能分析。结果 人ACE2是酸性的不稳定性亲水性蛋白，信号肽和跨膜区域皆有
【基金项目】
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北京市属医院科研培育计划（PX2019028）；
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目的 研究人血管紧张素转换酶2（angiotensin converting enzyme 2,ACE2）基因编码的蛋白分子结构，从生物信息学角度分析其与心肌损伤的联系。方法 利用生物信息学手段，对人ACE2蛋白的理化性质、信号肽、跨膜区、亚细胞定位、磷酸化修饰位点、空间结构、组织表达、蛋白质相互作用及序列同源性等多方面进行功能分析。结果 人ACE2是酸性的不稳定性亲水性蛋白，信号肽和跨膜区域皆有，定位于细胞膜和胞外基质的可能性最大。二级结构含α-螺旋、β-折叠和无规则卷曲，属于Gluzincin和Collectrin超家族。基因本体（gene ontology, GO）以及组织表达等分析显示，主要功能涉及肾素-血管紧张素系统（renin angiotensin system, RAS）性动脉血压调控；参与血管紧张素原对血管紧张素的代谢过程等多种信号通路。它在人体多个组织存在特异性表达，心脏位居前列。结论 人ACE2编码蛋白的生物学功能具有较强的广泛性，在很多机制上都可以试着开展与心肌损伤关联性的探讨。
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