【摘 要】
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采用大鼠在体单向肠灌流模型,运用HPLC测定灌流液中根皮苷的含量,研究根皮苷在小肠段和结肠的吸收情况,并考察药物浓度和P-糖蛋白（P-gp）抑制剂对根皮苷吸收的影响,得出根皮苷在
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采用大鼠在体单向肠灌流模型,运用HPLC测定灌流液中根皮苷的含量,研究根皮苷在小肠段和结肠的吸收情况,并考察药物浓度和P-糖蛋白（P-gp）抑制剂对根皮苷吸收的影响,得出根皮苷在体大鼠肠吸收的动力学特征。结果表明根皮苷在大鼠全肠段均有吸收,在空肠段和结肠段吸收较完全,在十二指肠段和回肠段难以吸收;其在不同肠段的吸收速率常数（Ka）和表观吸收系数(Papp)从大到小依次为空肠>结肠>十二指肠>回肠;不同质量浓度的根皮苷(5.14,10.28,20.56 mg·L-1),其Ka和Papp没有显著性差异,提示在实验浓度范围内,根皮苷在大鼠全肠段的吸收没有浓度依赖性,吸收机制可能属于被动扩散;含P-gp抑制剂组和不含P-gp抑制剂组比较,根皮苷的Ka和Papp有显著性差异（P<0.05）,表明根皮苷可能是P-gp底物。
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