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目的：通过慢病毒系统将HRE—VEGF整合基因转染至MSCs细胞，评价该新型MSCs用于缺血性心肌病的治疗的可行性。方法：运用同尾酶法构建9拷贝缺氧反应元件，并构建9HRE—VEGF表达载体。使用慢病毒系统将目的基因9HRE—VEGF转染干细胞建立转基因MSCs，检测其在不同缺氧、复氧时间VEGF的表达。结果：慢病毒系统转染MSCs具有较高的转染效率，成功构建了整合有9HRE—VEGF的新型转基因MSCs，在低氧下表达VEGF，而在常氧状态下VEGF表达关闭。结论：HRE对转导的VEGF基因表达具有调控作