【摘 要】
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为获得水貂阿留申病病毒G株（ADV-G株）VP2截短基因表达的蛋白,将ADV-G株VP2基因的主要抗原区片段克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,通过不同浓度的IPTG,不同诱导时间以及加入不同
【机 构】
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吉林农业大学动物科技学院,吉林市人民医院,教育部动物生产及产品质量安全重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31272565）, 吉林省经济动物疾病防治创新项目（20130521023JH）
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为获得水貂阿留申病病毒G株（ADV-G株）VP2截短基因表达的蛋白,将ADV-G株VP2基因的主要抗原区片段克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,通过不同浓度的IPTG,不同诱导时间以及加入不同的化学分子伴侣（甘油、葡萄糖、蔗糖、二甲基亚砜、乙醇）进行诱导表达,确定目的蛋白表达的最佳条件。经SDS-PAGE和Western blot分析,表明终浓度为1mmol/L的IPTG诱导6h目的蛋白的表达量最高,分子质量约为53ku。SDS-PAGE分析表明,葡萄糖和乙醇抑制了目的蛋白的表达,而蔗糖、甘油和二甲基
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