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目的探讨小檗碱抑制结肠动力的作用机制。方法选取体重为2025g的雄性C57BL小鼠。肠道平滑肌组织的分离和分离肠灌流槽实验中,当小檗碱和高选择性δ受体激动剂DeltorpinⅡ浓度为1×10-101×10-6 mol/L时,观察肠道组织的收缩情况。应用非选择性阿片类受体拮抗剂纳络酮(1×10-6 mol/L)、δ受体拮抗剂纳曲吲哚(1×10-6 mol/L)、κ受体拮抗剂nor-BNI(1×10-6 mol/L)和μ受体拮抗剂β-FNA(1×10-6 mol/L),检测其拮抗小檗碱抑制肠道动力的作用,取每次实验的最后3次收缩值的平均值进行分析。结肠玻璃珠推排实验中,于小鼠腹腔内分别注射小檗碱1、3、5mg/kg,记录玻璃珠排出时间。于小檗碱（3 mg/kg）注射前15 min,分别于小鼠腹腔内注射纳络酮（1 mg/kg）和δ受体拮抗剂纳曲吲哚（1mg/kg）,检测小檗碱抑制结肠动力的作用变化。小鼠腹腔内分别注射小檗碱（2和5mg/kg）,采用免疫组织化学方法检测小鼠回肠和结肠中δ受体表达量。结果随着小檗碱和高选择性δ受体激动剂DeltorpinⅡ浓度的依次升高,结肠组织的收缩值依次减弱;小檗碱组1×10-6 mol/L时的结肠组织收缩值显著低于同组1×10-10 mol/L时（P<0.01）,DeltorpinⅡ组1×10-7 mol/L、1×10-6 mol/L时的结肠组织收缩值均显著低于同组1×10-10 mol/L时。小檗碱浓度为1×10-7、1×10-6 mol/L时,小檗碱+纳络酮组、小檗碱+纳曲吲哚组结肠组织的收缩值均显著高于小檗碱组相同浓度时（P值分别<0.01、0.05）。小檗碱3 mg/kg组注射后15min和小檗碱5mg/kg组注射后15、45min的结肠玻璃珠排出时间均显著长于空白对照组同时间（P值分别<0.01、0.05）,小檗碱5mg/kg组注射后15、45min的结肠玻璃珠排出时间均显著长于于小檗碱1mg/kg组和小檗碱3mg/kg组同时间（P值均<0.01）。注射小檗碱后15和45min,小檗碱+DMSO组的结肠玻璃珠排出时间显著长于小檗碱+纳络酮组和小檗碱+纳曲吲哚组（P值分别<0.01、0.05）。檗碱2mg/kg组和小檗碱5mg/kg组小鼠回肠中δ受体表达量均显著高于空白对照组（P值均<0.01）,小檗碱5mg/kg组小鼠结肠中δ受体表达量显著高于空白对照组（P<0.05）。结论小檗碱能通过阿片类δ受体抑制小鼠结肠动力。