环氧合酶-2抑制剂的三维定量构效关系研究

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建立三环系COX-1和COX-2抑制剂结构与活性的三维定量构效关系模型,为设计新型的具有选择性的COX-2抑制剂提供线索.通过与酶的对接并优化,确定化合物在受体结合腔中的构象,利用比较分子力场分析方法建立三维定量构效关系模型.模型1Rcv2=0.685,最佳主成分数为6,传统相关系数为R2=0.988,F=726.2,标准偏差S=0.080;模型2Rcv2=0.573,最佳主成分数为6,传统相关系数为R2=0.996,F=1147.6,标准偏差S=0.034.所得的模型不仅解释了化合物的构效关系,而且对预测集中的化合物有很好的预测能力;比较不同模型的系数相关图,分析了结构与活性、结构与选择性的关系,得到的结果可以指导新化合物的设计与合成.
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