【摘 要】
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2013年7月12日,美国食品药品管理局（FDA）批准Gilotrif（afatinib,阿法替尼）用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗,EGFR基因突变可通过FDA批
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2013年7月12日,美国食品药品管理局（FDA）批准Gilotrif（afatinib,阿法替尼）用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗,EGFR基因突变可通过FDA批准的诊断试剂进行检测.大约85%的肺癌为非小细胞肺癌,使其成为肺癌中最常见的形式.EGFR基因突变在非小细胞肺癌中大约能占到10%,而EGFR基因突变的大多数形式是EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换.
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