【摘 要】
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目的:观察BMSCs归巢对哮喘大鼠Th1/Th2细胞漂移的影响.方法:将大鼠随机分为空白组、哮喘组、归巢组,哮喘组、归巢组制备哮喘模型.体外获得同源异体大鼠骨髓间充质干细胞并予
【机 构】
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安徽中医药大学研究生院,合肥230031
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目的:观察BMSCs归巢对哮喘大鼠Th1/Th2细胞漂移的影响.方法:将大鼠随机分为空白组、哮喘组、归巢组,哮喘组、归巢组制备哮喘模型.体外获得同源异体大鼠骨髓间充质干细胞并予羟基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺脂(CFSE)标记,采用流式细胞仪检测荧光强度,观察哮喘大鼠归巢能力标志物CFSE表达.光镜下观察肺组织病理形态学变化.观察支气管肺泡灌洗液细胞分类及计数,采用酶联免疫吸附法检测IFN-γ、IL-13表达.采用Western blot检测T-bet、GATA-3蛋白表达.结果:通过BMSCs体内移植至哮喘大鼠,72 h时CFSE表达量达到最高峰.BMSCs移植72 h后肺组织病理形态学肺泡炎积分较0 h降低(P<0.01).支气管肺泡灌洗液细胞分类及计数观察发现,BMSCs移植0 h后,与空白组比较,哮喘组、归巢组WBC、E、Mφ、IL-13、GATA-3表达升高,IFN-γ、Th1/Th2、T-bet/GATA-3表达降低(P<0.05或P<0.01).经BMSCs移植72 h后,与哮喘组比较,归巢组WBC、E、Mφ、IL-13、GATA-3表达降低,IFN-γ、T-bet、T-bet/GATA-3表达升高(P<0.05或P<0.01).在归巢组,与0 h比较,72 h的WBC、Mφ、GATA-3表达降低,IFN-γ、Th1/Th2、T-bet/GATA-3升高(P<0.05).结论:BMSCs通过调节T-bet/GATA-3表达,调节Th1/Th2“漂移”,减轻哮喘气道炎症及哮喘症状.
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