【摘 要】
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本文旨在研究20批掌叶大黄饮片总蒽醌含量，总多酚含量，初步分析体外抗氧化活性的谱效关系。采用高效液相测定大黄的总蒽醌含量，采用紫外分光光度计测定总多酚含量，利用DPPH法和ABTS法对大黄的体外抗氧化活性进行评价，并利用HPLC指纹图谱，以共有峰为研究对象，采用聚类分析、主成分分析，偏最小二乘分析，灰色关联分析及Pearson相关系数法对其抗氧化活性进行谱效分析，并借助反应前后色谱峰峰面积变化作为
【基金项目】
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甘肃省中药制药工艺工程研究中心开放课题（ZYGY202003）； 甘肃省高等学校科学研究项目（2015B-074）； 国家自然科学基金资助项目（82160750）； 甘肃省教育厅产业支撑计划项目（2021CYZC-21）；
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本文旨在研究20批掌叶大黄饮片总蒽醌含量，总多酚含量，初步分析体外抗氧化活性的谱效关系。采用高效液相测定大黄的总蒽醌含量，采用紫外分光光度计测定总多酚含量，利用DPPH法和ABTS法对大黄的体外抗氧化活性进行评价，并利用HPLC指纹图谱，以共有峰为研究对象，采用聚类分析、主成分分析，偏最小二乘分析，灰色关联分析及Pearson相关系数法对其抗氧化活性进行谱效分析，并借助反应前后色谱峰峰面积变化作为谱效分析的补充。结果表明，总蒽醌含量1.06 ± 0.08～4.82 ± 0.12 mg/g，总多酚含量在4.921 ± 0.21～10.02 ± 0.11 mg/g，聚类分析及主成分分析表明20批大黄样品可分为4类，即陇西县、临洮县为一类，宕昌县、礼县为一类，岷县、漳县为一类，渭源县为一类。共有峰7（芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷）、1、10（大黄酸）、2、9（芦荟大黄素）具有清除DPPH自由基活性的作用，共有峰7、1、10、3、8、12（大黄素）及14（大黄素甲醚）具有清除ABTS自由基活性的作用，这与反应前后共有峰峰面积变化结果基本一致。相关性分析表明共有峰10、7与清除DPPH自由基活性正相关，总蒽醌与清除DPPH自由基活性负相关。共有峰2、11与清除ABTS自由基活性负相关，总多酚与清除ABTS自由基活性呈显著正相关。该研究为大黄抗氧化活性药效物质成分的筛选及区分不同产地大黄提供理论依据。
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