【摘 要】
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运用荧光纳米金探针和基因芯片杂交建立一种新的DNA检测方法.荧光纳米金探针表面标记有两种DNA探针:一种为带有Cy5荧光分子的信号探针BP1,起信号放大作用;另一种为与靶DNA一
【机 构】
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华东师范大学生命科学学院; 中国科学院上海微系统与信息技术研究所;
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运用荧光纳米金探针和基因芯片杂交建立一种新的DNA检测方法.荧光纳米金探针表面标记有两种DNA探针:一种为带有Cy5荧光分子的信号探针BP1,起信号放大作用;另一种为与靶DNA一部分互补的检测探针P532,两种探针比例为5∶1.当靶DNA存在时,芯片上捕捉探针(与靶DNA的另一部分互补)通过碱基互补配对结合靶DNA,将靶DNA固定于芯片上;荧光纳米金探针通过检测探针与靶DNA及芯片结合,在芯片上形成"三明治"复合结构,最后通过检测信号探针上荧光分子的信号强度来确定靶DNA的量.新方法检测灵敏度高,可以检测浓度为1 pmol/L的靶DNA,操作简单,检测时间短.通过改进纳米金探针的标记和优化杂交条件,可进一步提高核酸检测的灵敏度,这将在核酸检测方面具有重要的应用价值.
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