脱敏液浓度的临床分析

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目的 缩短脱敏的疗程。方法 经皮肤试验检出需要脱敏治疗的病人 ,按就诊序号随机分为终点测试的对照组和传统脱敏组。两组的性别、年龄、病程、病种大致相同 ,具有可比性。传统组脱敏方法不变 ,终点测试组为每一病人进行终点测试 ,找出最佳脱敏浓度。结果 两组疗效基本相同 ,但是脱敏时间明显不同。终点测试组平均 6.5个月 ;传统组脱敏组平均 18个月 (P <0 .0 0 1)。结论 采用终点测试可找出能够有效刺激机体 ,产生特异抗体的最佳浓度 ,从而缩短了脱敏疗程 Purpose to shorten the course of desensitization. Methods Patients who needed desensitization were detected by skin test. The patients were randomly divided into control group and traditional desensitization group. Two groups of gender, age, duration, almost the same disease, comparable. The traditional desensitization method remains unchanged, and the end-point test group performs end-point testing for each patient to find the optimal desensitization concentration. Results The efficacy of the two groups was basically the same, but the desensitization time was significantly different. The endpoint test group averaged 6.5 months; the traditional desensitization group averaged 18 months (P <0.001). Conclusion The end point test can be found to be able to effectively stimulate the body to produce the optimal concentration of specific antibodies, thus shortening the desensitization course
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