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本研究利用定性PCR技术对8个不同番茄品种中外源基因35S启动子、NPTⅡ基因和NOS终止子进行检测。实验结果表明，阳性对照可以稳定扩增到预期的大小片段，而待检测品种和阴性对照则没有扩增到预期产物。利用100mg／L的卡那霉素对8个不同番茄品种的种子进行萌发试验，再用50mg／L的卡那霉素对番茄外植体（子叶和下胚轴）进行抗性验证，结果显示卡那霉素抗性筛选实验结果与定性PCR结果一致。本文通过对这两种检测方法的优缺点进行研究分析及比较，初步建立了一个对不同品种番茄进行转基因检测的体系。