【摘 要】
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目的 探讨含氧化苦参碱（OM）大鼠血清对砷致LX2人肝星状细胞增殖活化的影响及其可能机制。方法 SD大鼠分别给予100 mg/kg OM及等容积生理盐水灌胃以制备含OM血清及空白血清。采用100μmol/L亚砷酸钠处理LO2人胚胎肝细胞株，24 h后收集上清液，上清液与正常培养液以1∶4的比例孵育LX2细胞24 h建立间接染砷组细胞模型。设立空白血清组（160 mL/L空白血清）、间接染砷组（16
【机 构】
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贵州医科大学基础医学院病理生理学教研室贵州省常见慢性疾病发病机制及药物研究重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（81460484）；
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目的 探讨含氧化苦参碱（OM）大鼠血清对砷致LX2人肝星状细胞增殖活化的影响及其可能机制。方法 SD大鼠分别给予100 mg/kg OM及等容积生理盐水灌胃以制备含OM血清及空白血清。采用100μmol/L亚砷酸钠处理LO2人胚胎肝细胞株，24 h后收集上清液，上清液与正常培养液以1∶4的比例孵育LX2细胞24 h建立间接染砷组细胞模型。设立空白血清组（160 mL/L空白血清）、间接染砷组（160 mL/L空白血清联合染砷刺激）、含OM血清低剂量组（80 mL/L空白血清、 80 mL/L含OM血清联合染砷刺激）,含OM血清高剂量组（160 mL/L含药血清联合染砷刺激）。采用噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖能力，流式细胞术检测细胞周期，Western blot法检测LX2细胞α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、 B细胞淋巴瘤因子2（Bcl2）、 Bcl2相关X蛋白（BAX）、细胞周期蛋白D1（cyclin D1）、磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）、磷酸化蛋白激酶B（p-AKT）的蛋白表达。结果间接染砷处理后LX2细胞增殖率升高，G1期比例减少，凋亡比例减少，α-SMA、 PI3K、p-AKT、 cyclin D1、 Bcl2表达均明显上调、 BAX表达降低；OM血清处理后，G1期细胞比例增加，细胞凋亡比例增加，BAX蛋白表达明显增加，其他蛋白表达均明显下调，高剂量组更为显著。结论 含OM血清能有效抑制砷对LX2肝星状细胞的增殖刺激作用，促进其凋亡，可能与抑制PI3K/AKT信号通路有关。
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