2013年美国风湿病学会／欧洲抗风湿联盟系统性硬化分类标准评析

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【摘要】

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系统性硬化（硬皮病，SSc）是一种具有多重临床表现的自身免疫性疾病，主要病理学特征包括小血管病变、自身抗体产生和成纤维细胞功能失调导致的细胞外基质大量沉积。目前SSc一般分为

【作者】

：

杨雪王久存吴文育邹和建

【机构】

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复旦大学附属华山医院风湿科,复旦大学附属华山医院皮肤科,复旦大学生命科学学院,复旦大学风湿、免疫、过敏性疾病研究中心国际硬皮病临床与科研协作网

【出处】

：

上海医学

【发表日期】

：

2014年2期

【关键词】

：

系统性硬化美国风湿病学会分类标准抗风湿自身免疫性疾病诊断性实验欧洲细胞功能失调

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系统性硬化（硬皮病，SSc）是一种具有多重临床表现的自身免疫性疾病，主要病理学特征包括小血管病变、自身抗体产生和成纤维细胞功能失调导致的细胞外基质大量沉积。目前SSc一般分为局限性皮肤型SSc、弥漫性皮肤型SSc和无皮肤累及的SSc。因其临床表现的多样性，SSc尚无法通过诊断性实验来予以明确诊断；

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