植物凝集素SMLⅡ基因启动子的克隆及序列分析

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【摘要】

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根据已克隆的丹参植物凝集素SMLⅡ基因cDNA序列,利用染色体步移技术克隆出SMLⅡ启动子区序列,并进行生物信息学预测分析该基因的功能,结果得到了该基因上游1 023 bp的启动子

【作者】

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刘晓胡学强李庭海黎科张永夏

【机构】

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深圳大学生命科学学院/深圳市微生物基因工程重点实验室,深圳市绿化管理处

【出处】

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广东农业科学

【发表日期】

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2004年期

【关键词】

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植物凝集素 SMLⅡ基因启动子克隆序列分析

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根据已克隆的丹参植物凝集素SMLⅡ基因cDNA序列,利用染色体步移技术克隆出SMLⅡ启动子区序列,并进行生物信息学预测分析该基因的功能,结果得到了该基因上游1 023 bp的启动子序列(GenBank Accession No:KF193867).分析表明,在该序列中不但含有真核生物典型的核心启动子区TATA-box 、CAAT-box,而且含有一些特有的上游启动子元件ABRE、ARE、ASF1MOTIFCAMV、HSE、IBOXCORE、WBOXATNPR1等重要的顺式调控元件及一些光反应相关元件.

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