【摘 要】
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女性假两性畸形罕见,我院先后收治2例,报告如下。例1,4岁,社会性别男,因外阴部畸形于1981年10月入院。“阴茎”长3cm,会阴部有一开口,尿道镜检见距外口0.5cm处有一盲管为阴
【机 构】
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南京医学院第一附属医院泌尿外科,南京医学院第一附属医院泌尿外科,南京医学院第一附属医院泌尿外科,南京医学院第一附属医院泌尿外科,
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女性假两性畸形罕见,我院先后收治2例,报告如下。例1,4岁,社会性别男,因外阴部畸形于1981年10月入院。“阴茎”长3cm,会阴部有一开口,尿道镜检见距外口0.5cm处有一盲管为阴道,前侧为尿道。超声波探及子宫2.6cm×1.0cm。24h尿17-XS11.3mg,17-OH正常。染色体核型46XX。诊断为女性假两性畸形(先天性肾上腺皮质增生)。
Female bisexual deformity rare, our hospital has admitted 2 cases, the report is as follows. Cases 1,4 years old, male gender, due to genital malformations in October 1981 admitted. “Penis” length 3cm, there is an opening of the perineum, urethral microscopy see 0.5cm from the mouth of a blind tube for the vagina, the urethra on the front. Ultrasound exploration and the uterus 2.6cm × 1.0cm. 24h urinary 17-XS11.3mg, 17-OH normal. Chromosomal karyotype 46XX. Diagnosis of female pseudohermaphroditism (congenital adrenal hyperplasia).
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