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为进一步统一和规范军队药品制剂抽验工作，参照国家药品抽验相关要求和军队医疗机构的实际，从2009年开始，总后勤部卫生部对全军药品制剂抽验模式进行了全面改革，采取外购药品和部分指定标准制剂抽验品种负责制（即军队药品制剂评价性抽验），在中国药品生物制品检定所《药品检验所管理系统》基础上开发了《军队药品现场抽样登记》软件模块，并配发了专用笔记本电脑和打印机。