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采用高效液相紫外检测法,测定了健康鸡灌服80mg·kg^-1阿德呋啉后血浆中药物浓度,药物浓度一时间数据用3P97药代动力学程序软件处理。血药浓度-时间数据符合一级吸收二室开放模型,其主要药代动力学参数分别为:血浆消除半衰期(T1/2B)(2.414±0.252)h,达峰时间(Tpm)(1.429±0.053)h,达峰浓度(Cmax)(499.941±21.295)ng·mL^-1,药时曲线下面积(AUC)(2624.528±124.690)ng