【摘 要】
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目的 探讨IL-1β对大鼠脑微血管内皮细胞的结构和功能的损伤作用。方法 体外培养大鼠来源的脑微血管内皮细胞，将实验分为4组：Control组、IL-1β组、IL-1β+IL-1RA组、IL-1RA组。用TEER和FITC-Dextran检测各组细胞的渗透性，免疫荧光法和Western blot方法检测Claudin-5、Occludin、ZO-1的表达变化，用鬼笔环肽（TRITC Phalloid
【基金项目】
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河北省高等学校科学技术研究项目资助（QN2020518）； 河北省自然科学基金项目（H2019206222）； 国家自然科学基金重点项目（81430047）； 中央司法警官学院博士科研启动经费专项项目（BSQDW202105）；
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目的 探讨IL-1β对大鼠脑微血管内皮细胞的结构和功能的损伤作用。方法 体外培养大鼠来源的脑微血管内皮细胞，将实验分为4组：Control组、IL-1β组、IL-1β+IL-1RA组、IL-1RA组。用TEER和FITC-Dextran检测各组细胞的渗透性，免疫荧光法和Western blot方法检测Claudin-5、Occludin、ZO-1的表达变化，用鬼笔环肽（TRITC Phalloidin）检测内皮细胞F-actin的改变。结果 （1）IL-1β组的TEER显著低于Control组，而与IL-1β组相比，IL-1β+IL-1RA组TEER值又显著升高；（2）IL-1β组FITC-Dextran的渗漏含量显著高于Control组，而与IL-1β组相比，IL-1β+IL-1RA组的FITC-Dextran渗漏含量显著降低；（3）与Control组相比，IL-1β组内Claudin-5、Occludin、ZO-1的表达水平均显著降低，而与IL-1β组相比，IL-1β+IL-1RA组Claudin-5、Occludin、ZO-1的表达均明显升高；（4）与Control组相比，IL-1β组F-actin蛋白结构破坏较为明显。结论 IL-1β诱导了大鼠脑微血管内皮细胞结构和功能的损伤。
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