鼠伤寒沙门氏菌嘌呤生物合成的调控研究X.purR琥珀突变体(am)的分离

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以超阻遏突变体3-18为出发株,采用以乳糖为唯一碳源的NCE平板的方法分离到439株调节突变体。通过转导引入tRNA抑制基因从中检测到11株purR(am)侯选株。共转导分析证明,这些突变株的琥珀突变均发生在purR上。用supD、supE和supF分别对上述各amber突变体作了氨基酸取代实验,初步结果表明:同一氨基酸对purR不同位点(am)的氨基酸取代,对PurR调节功能有不同程度的影响;
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