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针对植物油中DNA含量极低、DNA序列片段短、破坏严重的特点，以食用植物油为原料，旨在建立一种从植物油中稳定、高效提取DNA的方法。实验采用硅膜吸附柱法提取植物油基因组DNA，PCR扩增其相应内源基因进行质量鉴定，再针对通用的外源基因CaMV35S启动子进行PCR、IAMP和实时荧光PCR检测对该方法进行评价。结果表明：该方法提取的DNA质量可靠，采用PCR、LAMP和实时荧光PCR技术成功地检测出了植物油中的CaMV35S启动子。因此，硅膜吸附柱法提取的植物油DNA可以作为PCR、LAMP、实时荧光PC