【摘 要】
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目的 探讨超声辐射微泡技术将血管生成素-1(Ang-1)基因瞬时转染血管内皮细胞系CRL-1730后,Ang-1的表达情况及迁移效应.方法 取对数生长期的血管内皮细胞CRL-1730,接种于6孔板
【机 构】
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武汉,武汉大学中南医院超声影像科,武汉大学人民医院超声影像科
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目的 探讨超声辐射微泡技术将血管生成素-1(Ang-1)基因瞬时转染血管内皮细胞系CRL-1730后,Ang-1的表达情况及迁移效应.方法 取对数生长期的血管内皮细胞CRL-1730,接种于6孔板,分为空白对照组、Ang-1组(10μg/ml)、微泡组(微泡浓度10%)、超声微泡组(Ang-1 10μg/ml,微泡浓度10%,超声辐射30s),各组培养6 h换10%胎牛血清培养基,培养至24h收集细胞.采用RT-PCR法检测各组细胞Ang-1 mRNA表达水平,采用Western blot法检测Ang-1蛋白表达水平,选用Transwell法检测细胞迁移能力.结果 空白对照组、Ang-1组、微泡组Ang-1mRNA及蛋白表达比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),超声微泡组Ang-1mRNA及蛋白表达均明显高于其余各组(P＜0.05),且超声微泡组细胞迁移能力较其余组有明显提高(P＜0.05).结论 超声辐射微泡技术可将Ang-1基因瞬时转染入血管内皮细胞系CRL-1730,使表达Ang-1的血管内皮细胞具有更强的迁移能力.
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