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报道了α-Neu5Ac-（2-3）-β-Gal-（1-4）-β-Glc-（1-1）-Cer（GM3）的有效合成方法．将选择性保护的乳糖二醇与唾液酸黄原酸酯（Xanthate）在AgOTf／PhSCl催化下高立体、高区域选择性糖苷化得到含唾液酸的三糖，经脱苄基保护及全乙酰化后，在温和条件下脱去还原端保护基，并制备成三氯乙酰亚胺酯糖苷，与选择性保护的鞘氨醇缩合得到含叠氮化合物9．后者用Ph3P还原后，在EDC存在下与硬脂酸酰化反应，得化合物11，脱去保护基后获得目标产物GM3（1），为研究肿瘤疫苗提供有用材料