【摘 要】
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ETS-1(E26transformation specific-1)可以上调U-PA(urokinase-type plasminogen activator)的表达,但两者相关性的大小尚不清楚.通过采用免疫组化和RT-PCR(reverse transcri
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院呼吸内科,重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心
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ETS-1(E26transformation specific-1)可以上调U-PA(urokinase-type plasminogen activator)的表达,但两者相关性的大小尚不清楚.通过采用免疫组化和RT-PCR(reverse transcriptase polymerase chain reaction)检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)和癌旁正常组织中ETS-1和U-PA的表达.免疫组化结果显示,50例NSCLC组织中,ETS-1和U-PA蛋白阳性率分别为70%(35/50)和64%(32/50),均显著高于对应的癌旁正常组织15%(3/20)和10%(2/20)(P<0.001).ETS-1阳性率随着肿瘤侵润深度的增加,淋巴结转移和临床分期的增加而增加(P<0.05).U-PA阳性率随着淋巴结转移和临床分期的增加而增加(P<0.05).ETS-1和U-PA蛋白表达呈正相关(r=0.059,P<0.01).在17例癌组中和癌旁组中,ETS-1、U-PA mRNA的相对表达强度分别为(0.564±0.059)和(0.318±0.089)(P=0.000)、(0.773±0.191)和(0.401±0.193)(P=0.000).结果表明,ETS-1和U-PA的过量表达与NSCLC的发展密切相关,两者的表达呈正相关,ETS-1可能通过上调U-PA的表达,促进肺癌的进展.
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