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本研究旨在分析ITGB2基因在苏博美利奴羊不同细度皮肤组织中的DNA甲基化和mRNA表达水平.以苏博美利奴羊周岁母羊为试验动物,以不同细度的皮肤组织样为试验样本,对ITGB2基因(GenBank登录号:NC_040252.1)启动子区CpG岛进行预测并设计BSP引物,并对ITGB2基因(GenBank登录号:NM 001009485.1)、GA PDH基因(GenBank登录号:NM 001190390.1)mRNA序列设计引物,采用重亚硫酸盐测序法(BSP法)进行扩增纯化后将其连接pMD19-T载体,转化JM 109细胞过夜培养,形成单菌落,筛选阳性克隆菌进行测序,对所获序列进行分析,分析ITGB2基因启动子区CpG岛在周岁母羊皮肤组织的甲基化模式,并运用实时荧光定量PCR检测ITGB2基因在苏博美利奴羊不同细度皮肤组织中的mRNA表达水平.结果 显示,极细组苏博美利奴羊CpG岛甲基化率(94.29％)高于极粗组苏博美利奴羊的CpG岛甲基化率(87.62％),其中,极细组苏博美利奴羊CpG2、CpG3、CpG4、CpG7甲基化率(100％、100％、100％和80.00％)均高于极粗组(86.67％、93.33％、80.00％和73.33);ITGB2基因在苏博美利奴羊极粗皮肤组织中的表达量极显著高于极细皮肤组织的表达量(P＜0.01),且ITGB2基因的DNA甲基化水平与mRNA表达量呈明显负相关.研究表明,DNA甲基化对皮肤生长发育有一定作用,可作为一个候选的表观遗传标记用于苏博美利奴羊.