【摘 要】
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肝豆状核变性又称Wilson病,是一种遗传性铜代谢障碍所引起的全身性疾病。起病症状亦多样,易造成误诊和漏诊,我院两年来误诊6例,误诊为肾小管性酸中毒1例,误诊为肝炎后肝硬化
【机 构】
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河北医学院附属第二医院,河北医学院附属第二医院,河北医学院附属第二医院,河北医学院附属第二医院 050000,050000,050000,050000
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肝豆状核变性又称Wilson病,是一种遗传性铜代谢障碍所引起的全身性疾病。起病症状亦多样,易造成误诊和漏诊,我院两年来误诊6例,误诊为肾小管性酸中毒1例,误诊为肝炎后肝硬化4例,误诊为精神分裂症1例。例1,女,14岁。因进行性全身骨痛,双下肢渐变弯曲伴口渴、多尿一年入院。9年前因肝脾大诊为“慢性肝病”。查体:肋骨普遍性压痛,肝肋下1.0cm、剑下1.5cm,中等硬度,脾肋下4cm,腹水征(-)。双下肢呈“O”形。血pH值7.21～7.32,同
Wilson’s disease, also known as Wilson’s disease, is a systemic disease caused by a hereditary copper metabolism disorder. The onset of symptoms are also diverse, easily lead to misdiagnosis and missed diagnosis, misdiagnosed 6 cases in our hospital for two years, misdiagnosed as renal tubular acidosis in 1 case, misdiagnosed as hepatitis cirrhosis in 4 cases, misdiagnosed as schizophrenia in 1 case. Example 1, female, 14 years old. Due to progressive systemic bone pain, both lower extremity gradient curvature with thirst, polyuria hospitalization a year. Nine years ago due to liver and spleen diagnosis as “chronic liver disease.” Physical examination: ribs tenderness, hepatic ribs 1.0cm, 1.5cm under the sword, moderate hardness, spleen ribs 4cm, signs of ascites (-). Both lower extremities were “O” shape. Blood pH 7.21 ~ 7.32, with
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自1985年《计量法》颁布以来,国家明确规定了60项117种实行强制检定的计量器具,其中与医疗卫生有关的多达40项76种,占总数的一半以上,医用计量器具已成为强制检定的主要内容
有个渔人有着一流的捕鱼技术，被人们尊称为“渔王”。然而，“渔王”的三个儿子，捕鱼技术都很平庸。他经常为此向别人诉说自己的苦恼。因为自己一直都是手把手地教导他们，但他们依旧没什么进步。 一位路人听了他的诉说，问：“你一直手把手地教他们吗？”“是的，为了让他们得到一流的捕魚技術，我教得很仔细、很耐心。”“他们一直跟随着你吗？”“是的，为了让他们少走弯路，我一直让他们跟着我学。”路人说：“这样说来，你
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