【摘 要】
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目的 探讨维生素D3对溃疡性结肠炎（UC）大鼠肠道微生态、血清炎症因子水平以及Toll样受体4/髓样细胞分化因子88/转录因子-κB（TLR4/MyD88/NF-κB）信号通路的影响。方法 将大鼠分为对照组、模型组、维生素D3组、美沙拉嗪组。模型组、维生素D3组、美沙拉嗪组用2,4-二硝基氯苯醋酸/乙醇复合法建立UC大鼠模型，维生素D3组给予胆维丁乳原液1875 U灌胃治疗，美沙拉嗪组给予10 m
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院武汉市妇幼保健院消化科
【基金项目】
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武汉市卫生健康委员会科研基金资助项目（WX21Q67）；
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目的 探讨维生素D3对溃疡性结肠炎（UC）大鼠肠道微生态、血清炎症因子水平以及Toll样受体4/髓样细胞分化因子88/转录因子-κB（TLR4/MyD88/NF-κB）信号通路的影响。方法 将大鼠分为对照组、模型组、维生素D3组、美沙拉嗪组。模型组、维生素D3组、美沙拉嗪组用2,4-二硝基氯苯醋酸/乙醇复合法建立UC大鼠模型，维生素D3组给予胆维丁乳原液1875 U灌胃治疗，美沙拉嗪组给予10 mg·kg·d-1美沙拉嗪灌胃治疗，对照组、模型组灌胃给予等量生理盐水。观察各组大鼠疾病活动指数（DAI）评分，并检测肠道菌群数量。苏木精-伊红染色观察大鼠结肠组织病理变化。气相色谱法检测肠道内容物中乙酸、丙酸、丁酸含量。酶联免疫吸附法检测血清中白细胞介素（IL）-1β、IL-6、IL-8和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。蛋白质印迹法检测结肠黏膜组织中TLR4、MyD88和NF-κB p65蛋白水平。结果 对照组、模型组、维生素D3组、美沙拉嗪组大鼠DAI评分为0,（2.62±0.12）,（1.49±0.09）,（0.67±0.10）分；双歧杆菌数量为（12.59±1.32）,（9.17±0.51）,（10.88±0.99）,（11.76±0.80）CFU·g-1;乳酸杆菌数量为（12.06±0.89）,（10.04±0.99）,（11.26±0.65）,（12.03±0.84）CFU·g-1;大肠埃希菌数量为（7.99±0.56）,（10.20±0.66）,（8.52±0.42）,（8.48±0.67）CFU·g-1;肠球菌数量为（8.27±0.79）,（10.17±1.20）,（9.26±0.54）,（8.58±0.55）CFU·g-1;IL-1β水平为（21.89±2.10）,（32.39±1.62）,（25.98±1.67）,（22.78±2.51）pg·mL-1;IL-6水平为（89.09±7.38）,（134.79±20.98）,（103.48±8.62）,（102.45±5.68）pg·mL-1;TNF-α水平为（185.73±14.52）,（279.85±19.42）,（229.68±18.79）,（208.45±22.22）pg·mL-1;TLR4蛋白表达水平为0.33±0.04,0.97±0.09,0.63±0.06,0.50±0.05;MyD88蛋白表达水平为0.27±0.04,0.81±0.11,0.45±0.03,0.36±0.04;NF-κB p65蛋白表达水平为0.30±0.04,1.08±0.11,0.41±0.05,0.38±0.03。以上指标，模型组与对照组比较，或维生素D3组、美沙拉嗪组与模型组比较，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论 维生素D3可能通过抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路来改善UC大鼠肠道微生态，降低血清炎症因子水平。
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