论文部分内容阅读
近年来,异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)已成为治疗一些恶性血液病、实体瘤、再生障碍性贫血及某些遗传性疾病的主要和有效手段之一。但由于供、受者之间主要组织相容性复合体(MHC)的差异,移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)的发生不可避免。