一种新的三嗪类抗锥虫药:SIPI—1029及其类似物的合成和抗原虫作用

来源 :药学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kr1983
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
合成了1,2-二氢-2-2-二甲基-4,6-二氨基-1--s-三嗪类和O,O‘-双烷烃二醇两类化合物,它们大多有较好的体内抗疟原虫作用,化合物IIc-e对用伊氏锥虫感染的小鼠,有较好的作用,经深入的药理,毒理和药代动力学以及疗效等研究,化合物IIe(SIPI-1029,T-460被证明是一高效,低毒并有较长的血药半衰期的抗锥虫新药。
其他文献
将有胃肠活性的甾本化合物-胆酸,脱氧胆酸与胃泌素用活性酯的方法相连,设计并合成了六个甾体寡太化合物,这些新化合物的结构经元素分析,质谱,红外光谱及核磁共振谱等鸪。初步生物活
通过气相色谱/质谱分析鉴定了广东天然桂油中的肉桂醛等22种成分,分析了一些不同来源的合成肉桂醛样品,它们含有天然桂油中没有的合成肉桂醛时产生的副产物基戊二烯醛,苯甲醇,丁香酚
本文从语篇衔接方面探讨《虞美人》及其英译文。语篇衔接的手段包括照应,替代,省略,连接和词汇衔接。结合诗词的特点,本文主要从音韵,词汇和句子衔接角度分析《虞美人》英译
依据蛋白质的亲水性,档亲性,柔韧性,抗原性,电荷分布及HPLC滞留系数等六种性质,使用“Goldkey”软件系统给出了HCV-BK各蛋白抗决定族预测曲线,共设计,合成15个多肽片段:P1(475-495),P3(449-468),P4(658-663),05(645-663),P6(484-489),07(475-489),P15(55-662),P16(230-237),P17(225-237)
中国目前处于一个以大规模立法为主要特征的法制建设时期,但其中存在着法律信仰缺失的危机。法律作为维护社会秩序和社会正义的一种结构和程序,理应像宗教一样被人们信仰,然
研究目的是提高脂质体的稳定性,延长在血循环中的时间,增强在非RTS部位的靶向性。将不同分子量的PEG-PE(聚乙二醇单甲醚磷脂酰乙醇胺衍生物)掺入脂质体,比较其在体外的稳定性和体内的分布情
多中心同步多肽合成技术是新药研究组合化学策略的几种主要技术之一。本文报道了用多中心同步多肽合成仪合成十九个长短不一的多肽,其中最长为二十一肽,最短为十二肽。HPLC结果表明
从民族药黑种草子中分离得到了七个化合物,其中两个为新化合物,分别命名为黑种草甙。和黑种草糖经理经常数测定和光谱解析确定结构分别为山萘酚-3-O-β-D吡喃半乳糖基-D吡喃葡萄糖基-β-D吡
本文以大豆油脱臭馏出物为原料,以高效液相色谱为定性和定量分析手段,进行了分子蒸馏浓缩植物甾醇的研究,并确定了最佳的工艺条件为系统压力0.1Pa,预热温度60℃,蒸馏温度170℃,进料
美国金融危机引发全球金融市场动荡。这场金融危机从美国的房地产市场开始,以惊人的速度蔓延,波及至信贷市场、资本市场,对全球尤其是西方金融机构和金融市场造成重大冲击,短