【摘 要】
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运用cDNA-RDA(cDNA-Representational differences analysis)的方法,已获得了在细胞因子依赖性红白血病细胞系TF-1中撤除GM-CSF(Granulocyte macrophage-colony stimulating
【机 构】
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北京医科大学卫生部免疫学重点实验室
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运用cDNA-RDA(cDNA-Representational differences analysis)的方法,已获得了在细胞因子依赖性红白血病细胞系TF-1中撤除GM-CSF(Granulocyte macrophage-colony stimulating factor)后表达增高的多个基因片段,其中一个经GenBank检索为新基因.利用RACE(rapid amplification of cDNA ends)和EST(expressed sequence tags)重叠片段拼接的方法克隆了该基因的cDNA全长序列,命名该基因为TFAR15(TF-1 cell apoptosis related gene-15).TFAR15全长cDNA由1 218个碱基组成,其分布十分广泛.随着GM-CSF的去除,TF-1细胞中TFAR15的mRNA和蛋白表达水平均有不同程度的增高.体外活性研究发现,重组TFAR15蛋白片段可抑制人胚肾细胞293的自然凋亡.
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