目的:建立基于实时荧光定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,RT-q PCR)检测血清循环长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)HULC的方法,应用该技术检测胃癌、胃息肉患者及正常人血清HULC的表达水平,探讨血清HULC检测在胃癌辅助诊断中的价值。方法:采集经病理确诊的110例初诊胃癌患者、30例胃息肉患者的血清标本,与110例正常人血清标本进行对比,采用RT-q PCR方法检测HULC的相对表达量。结果:RT-q PCR方法检测循环HULC稳定可靠、线性良好、批内变异系数为2.89%、批间变异系数为4.85%。初诊胃癌患者血清HULC表达水平为2.423±0.326,显著高于胃息肉组的1.105±0.102和正常对照组的0.901±0.068,差异均有统计学意义(P均<0.01),而胃息肉组和正常对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。以血清HULC相对表达量1.4525作为诊断初诊胃癌患者和正常对照者的临界值,其ROC曲线下面积为0.888(95%CI 0.843~0.934),明显高于CEA 0.694(95%CI 0.621~0.737)和CA72-4 0.514(95%CI 0.433~0.595)。结论 :实时荧光定量PCR是一种简便、特异性好的检测循环HULC的方法,检测血清中循环HULC浓度对胃癌早期辅助诊断有一定的价值。