【摘 要】
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根据牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5′-UTR保守序列建立的特异性荧光RT-PCR,对采自福州市周边屠宰场的359份屠宰猪血清进行BVDV感染的病原学检测。结果待检的359份血清样品BVDV阳性
【机 构】
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福建出入境检验检疫局检验检疫技术中心,福建农业职业技术学院,福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福州大北农生物技术有限公司
【基金项目】
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福建省高校杰出青年科研人才培育计划(闽教科[2015]54号);福建省畜禽疫病防控技术重大研发平台项目(2014N2003);福建省中青年教师教育科研项目计划(JA15760);福州市科技计划项目(2016-G-64)
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根据牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5′-UTR保守序列建立的特异性荧光RT-PCR,对采自福州市周边屠宰场的359份屠宰猪血清进行BVDV感染的病原学检测。结果待检的359份血清样品BVDV阳性52份,阳性率为14.5%(52/359)。对其中13份BVDV阳性样品5′端UTR片段进行序列测定分析,发现所测13份BVDV阳性样品5′端UTR片段均与VEDEVAC进化谱系较为密切,均为基因Ⅰ型。以上结果表明以牛源BVDV建立的特异性荧光RT-PCR方法适用于猪源BVDV感染的监测,并揭示福州市屠宰猪存在BVDV感染。
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