集胞藻PCC6803细菌光敏色素体外重组和光化学活性研究

来源 :生物工程学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：mingxing020

【摘要】

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采用聚合酶链式反应(PCR)从集胞藻PCC6803总DNA中扩增出细菌光敏色素全片段cph1及cph1(C-435),克隆于pBluescript SK(+),然后插入表达载体pET30a进行高效表达.获得的脱辅基蛋

【作者】

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董依然冉勇赵开弘周明

【机构】

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华中科技大学环境科学与工程学院,华中科技大学生命科学与技术学院

【出处】

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生物工程学报

【发表日期】

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2004年2期

【关键词】

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集胞藻 PCC6803 细菌光敏色素体外重组光化学活性 DNA 克隆表达藻蓝胆素 PCB bacteriophytochromes photochro

【基金项目】

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国家自然科学基金

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采用聚合酶链式反应(PCR)从集胞藻PCC6803总DNA中扩增出细菌光敏色素全片段cph1及cph1(C-435),克隆于pBluescript SK(+),然后插入表达载体pET30a进行高效表达.获得的脱辅基蛋白Cph1、Cph1(C-435)在合适的缓冲体系下分别与藻蓝胆素(PCB)进行体外重组.光化学研究表明,两种脱辅基蛋白都能与PCB进行正确的重组,重组产物表现出650～700nm可逆光致变色效应.锌电泳证实得到的细菌光敏色素辅基色素为PCB,酸性尿素变性实验证明可逆光致变色效应来源于PCB在

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