【摘 要】
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白花丹醌作为一种从植物中分离出来的具有优异抗癌活性的药物受到了广泛关注,但由于其具有高亲脂性、低水溶性、细胞毒性、短生物半衰期以及生物利用度低等缺点,影响到了其抗癌作用的有效发挥.近年来,许多研究表明多种白花丹醌药物载体系统具有减轻白花丹醌毒性,提高白花丹醌溶解度和生物利用度,增强白花丹醌药理活性、药效稳定性及持续递送性,改善白花丹醌组织分布,防止白花丹醌物理和化学降解等作用.白花丹醌药物载体系统的研究和发展为白花丹醌提供了新的给药途径,提高了白花丹醌的药理特性进而增强其抗癌活性.文章总结白花丹醌相关药物
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白花丹醌作为一种从植物中分离出来的具有优异抗癌活性的药物受到了广泛关注,但由于其具有高亲脂性、低水溶性、细胞毒性、短生物半衰期以及生物利用度低等缺点,影响到了其抗癌作用的有效发挥.近年来,许多研究表明多种白花丹醌药物载体系统具有减轻白花丹醌毒性,提高白花丹醌溶解度和生物利用度,增强白花丹醌药理活性、药效稳定性及持续递送性,改善白花丹醌组织分布,防止白花丹醌物理和化学降解等作用.白花丹醌药物载体系统的研究和发展为白花丹醌提供了新的给药途径,提高了白花丹醌的药理特性进而增强其抗癌活性.文章总结白花丹醌相关药物载体系统(如囊泡、微球、脂质体、聚合物胶束和纳米制剂等)的开发情况并分析其在体内外抗肿瘤实验结果,证明白花丹醌药物载体系统开发应用的可行性.
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目的:研究β-细辛醚对氧糖剥夺/复糖复氧(OGD/R)诱导人源性神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)损伤的影响.方法:SH-SY5Y细胞随机分为正常对照组、OGD/R组、β-细辛醚(10、20、40、80μg/mL)组和依达拉奉(15μg/mL)组.CCK-8法检测细胞存活率,微量酶标法检测乳酸脱氢酶(LDH)释放率,以确定β-细辛醚最佳作用剂量;倒置相差显微镜观察细胞形态;ELISA法检测肿瘤坏死因子--α(TNF-α);免疫印迹法检测肿瘤坏死因子受体-l (TNF-R1)蛋白表达水平.结果:与正常对照组
舌诊辅助判断病性、病势浅深、气血盛衰、津液盈亏及脏腑虚实等,是中医诊断的重中之重.中医诊断客观化是中医发展不可或缺的一部分,近年来舌诊客观化发展可观.文章基于舌诊信息数字化采集,分别从图像处理以及舌体分区、舌色、舌苔、舌形(舌的老嫩、胖瘦、裂纹、点刺、齿痕、舌下络脉)、舌态等方面梳理其相关研究进展,并指出存在的问题,展望发展前景,为舌诊客观化研究提供参考.
心血管疾病在世界范围内造成了巨大的医疗和经济负担,有效防治心血管疾病的任务迫在眉睫.心肌细胞的功能与线粒体状态密切相关,因此,清除功能异常的线粒体和用新的线粒体代替之间应该取得良好的平衡,才能最大程度在心血管疾病中保护心肌细胞,维持心功能.线粒体自噬一般认为是心脏保护自身免受不同类型损害的心脏保护机制,然而过度的线粒体自噬又会对心功能造成损伤.中医药调控线粒体自噬是中药及其复方防治缺血性心脏病、心力衰竭、动脉粥样硬化、高血压病等心血管疾病的重要机制之一.文章通过总结近年来中药对线粒体自噬作用的分子通路,以
目的:探讨黄芪发酵产物拮抗PM2.5肺损伤的干预效果,为黄芪研究及其发酵产物的开发利用提供参考依据.方法:通过电感耦合等离子体发射光谱仪确定PM2.5重金属的主要成分.将36只Wistar大鼠随机分成空白对照组,染毒组,黄芪组,黄芪发酵产物低、中、高剂量组,根据文献采用气管滴注方法复制PM2.5肺损伤的动物模型,各组相应处理4周,最后1次滴注后,进行微循环动态可视化观察研究,并进行血气分析检测.录制直径在30～50 μm的肺细静脉白细胞黏附动态视频,计算200 μm长的肺细静脉内粘附白细胞数量.结果:本研
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目的:探索黄芪多糖对低氧环境下SD大鼠膀胱平滑肌细胞缝隙连接蛋白43(CX43)表达的影响.方法:酶消化法分离SD大鼠原代膀胱平滑肌细胞后进行培养、鉴定;构建体外膀胱平滑肌细胞缺氧模型,免疫印迹技术检测不同缺氧时间对膀胱平滑肌细胞中缺氧诱导因子-lα (HIF-1 α)和CX43表达的影响;用低、高浓度黄芪多糖处理低氧环境下膀胱平滑肌细胞,免疫荧光和免疫印迹技术检测各组膀胱平滑肌细胞中HIF-1 α和CX43表达强度.结果:SD大鼠膀胱平滑肌细胞SM-α-actin呈阳性染色;与常氧组比较,低氧环境下培养
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