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目的：构建STAT1基因过表达慢病毒载体并实现其在人肝癌细胞MHCC97L中的表达。方法：根据人STAT1基因mRNA序列，全基因合成STAT1基因，构建至过表达载体并转化至感受态细胞DH5OC，进行测序验证。在脂质体介导下转染293T细胞，包装生产慢病毒。慢病毒载体转染人肝癌细胞MHCC97L，用荧光定量PCR和Westernblot检测原始细胞株（MHCC97L），稳转细胞株（MHCC97－statl）中STAT1的表达情况，确定STAT1过表达的有效性。结果：测序证实STAT1基因过表达载体构建成功