脂肪基质细胞诱导分化为星形胶质细胞过程中Bax/Bcl-2蛋白与细胞凋亡

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背景:神经退行性疾病是一大类能够导致患者工作和生活能力丧失的重大神经系统疑难疾病,目前对于该病尚无有效的治疗方法,脂肪基质细胞能够在体外诱导分化为神经细胞,有望为该类疾病的治疗提供新的方法。目的:探究脂肪基质细胞诱导分化为星形胶质细胞过程中Bax/Bcl-2蛋白的表达变化,进一步研究诱导过程中是否存在线粒体途径介导的细胞凋亡。方法:应用免疫细胞化学法和Western blot法检测脂肪基质细胞诱导分化为星形胶质细胞48 h及7,14,21 d时星形胶质细胞特异性标志物胶质纤维酸性蛋白,线粒体凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2,细胞色素C及Caspase-3的表达,应用透射电子显微镜观察诱导过程中细胞及线粒体的超微结构变化。结果与结论:(1)在诱导48 h及7,14,21 d时均有胶质纤维酸性蛋白的表达,诱导7 d时胶质纤维酸性蛋白的表达达到高峰期(P <0.05),诱导14 d与诱导7 d表达无明显差异(P> 0.05);(2)随着诱导时间的延长,Bax、细胞色素C及caspase-3的表达水平逐渐升高,至诱导14 d时达到高峰(P <0.05);而Bcl-2的表达水平则逐渐降低,至诱导14 d时达到最低(P <0.05);(3)透射电镜下可以观察到典型的凋亡小体及线粒体损伤变化;(4)结果可见,脂肪基质细胞在诱导分化为星形胶质细胞的第7-14天时处于最佳的存活和分化状态。脂肪基质细胞诱导分化为星形胶质细胞的过程中,Bcl-2抑制凋亡的作用明显减弱,Bax的促凋亡作用逐渐增强,细胞色素C通过受损的线粒体释放到胞浆中,从而引发线粒体途径的细胞凋亡。
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