【摘 要】
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目的 探讨混合性副神经节瘤（paraganglioma,PGL）的临床病理特征、免疫表型和分子遗传学改变及其预后的关系。方法 收集7例混合性PGL,采用免疫组化EnVision两步法检测相关免疫组
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目的 探讨混合性副神经节瘤（paraganglioma,PGL）的临床病理特征、免疫表型和分子遗传学改变及其预后的关系。方法 收集7例混合性PGL,采用免疫组化EnVision两步法检测相关免疫组化标志物。结果 7例混合性PGL均与节细胞神经瘤混合,患者年龄21-74岁,平均51岁,男女比为2∶5,肿瘤发生于腹膜后、消化道、头颈等部位。CT均示占位性病变,肿瘤边缘清晰,密度不均,可有坏死、出血及囊性变,动脉期呈轻-中度强化,静脉期强化减弱。镜下肿瘤由两种肿瘤细胞构成,一种呈嗜铬细胞分化,细胞排列成不规则巢
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