【摘 要】
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本文将已有文献报道的海洋动物源抗菌肽（毒素除外）与海参蛋白组进行比对,结合生物信息学软件,设计、筛选海参抗菌肽,并对其理化特性、抗菌活性与机制、生物相容性与细胞活性等进行研究。研究发现,通过软件模拟与抗菌活性预测,最终筛选并固相合成7条海参抗菌肽（H1-H7）。其中,H4 （RVHRFLRR）可通过细菌膜电位去极化、膜透化等方式,抑制金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、铜
【机 构】
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中国科学院南海海洋研究所中国科学院热带海洋生物资源与生态重点实验室
【基金项目】
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广东省海洋经济发展专项（粤自然资合[2022]036;粤自然资合[2020]036;粤自然资合[2020]041）； 广东省自然科学基金项目（2022A1515010767）； 广东省重点领域研发计划（2020B1111030004）； 中国科学院南海生态环境工程创新研究院自主部署项目
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本文将已有文献报道的海洋动物源抗菌肽（毒素除外）与海参蛋白组进行比对,结合生物信息学软件,设计、筛选海参抗菌肽,并对其理化特性、抗菌活性与机制、生物相容性与细胞活性等进行研究。研究发现,通过软件模拟与抗菌活性预测,最终筛选并固相合成7条海参抗菌肽（H1-H7）。其中,H4 （RVHRFLRR）可通过细菌膜电位去极化、膜透化等方式,抑制金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）、创伤弧菌（Vibrio vulnificus）生长,在较低浓度(31.25μg.mL-1)时,可使S.aureus细菌总数降至84.93%±4.21%（p＜0.01）,P.aeruginosa细菌总数降至95.92%±0.52%（p＜0.01）,V.vulnificus细菌总数降至77.14%±1.37%（p＜0.01）。H4生物相容性好,在＜1000μg.mL-1时均未表现出溶血性或细胞毒性,其可能通过与细胞膜表面受体（EGFR、VEGFR2、FGFR1等）发生相互作用进而促进细胞迁移。在浓度为62.50μg.mL-1和250μg.mL-1时,H4均可显著促进L929细胞发生迁移（p＜0.05）。实验结果表明,海参抗菌肽H4生物相容性好,兼有抗菌、促愈合功效,可望作为一种潜在功能物质用于感染创面的修复与再生。
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