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目的:HBV/X基因存在调控HBV复制的调节序列.X基因变异将影响这些调节序刊功能,研究中国HBV毒株X基因/C基因启动子(BCP)区变异情况。方法:通过对25例中国HBV毒株BCP区测序.推测中国HBV毒株BCP区第2个AT丰富区的一对点突变,核苷酸(nt)1762碱基由A→T和1764碱基由G→A变异可能为热点变异。在此基础上.进一步设计BCP下游反义链错配引物,将点突变附近的一个碱基(nt1767)由A→T,则正好可在BCP变异株中引进一个BclⅠ(T↑GATCA)酶切位点,结合限制性片段长度多态性