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目的
探讨抗凝血酶（AT）新杂合双突变致遗传性抗凝血酶缺陷症的分子机制。
方法将野生型质粒（ATwt）及突变型质粒（AT-c.134G＞A、AT-c.342T＞G、AT-c.134G＞A和c.342T＞G）瞬时转染HEK293T细胞进行体外表达。Western印迹检测质粒转染细胞裂解液中AT抗原；同源模建构建AT三维空间结构，细胞免疫荧光染色检测AT蛋白在细胞内的分沁情况。
结果Western印迹：AT-c.342T＞G和AT-c.134G＞A和c.342T＞G质粒转染细胞裂解液AT蛋白表达趋势明显增加。同源模建显示第82位碱基突变为Arg后致碱基侧链明显延长，与周围碱基距离缩短。第13位碱基突变为Gln后致局部空间结构改变，与肝素间距离延长。激光共聚焦显示：AT突变体质粒表达蛋白在内质网中聚集增加。
结论新杂合双突变（AT-c.134G＞A和c.342T＞G）致遗传性抗凝血酶缺陷症的分子机制为突变体AT在细胞内潴留，并且AT-c.342T＞G突变起主导作用。