【摘 要】
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细胞样品制备超薄切片通常采用离心沉淀法,即将细胞悬浮后离心,积聚成团块,再进行常规电镜制样。这种方法要求有足够的细胞数量且细胞团块比较牢固,否则会因为沉淀物太少难以
【机 构】
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山东大学基础医学院组织学与胚胎学教研室,山东第一医科大学
【基金项目】
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山东大学齐鲁医学院2019年度本科教学改革研究项目(qlyxjy-201925),山东省大学生创新训练项目(201910439005)
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细胞样品制备超薄切片通常采用离心沉淀法,即将细胞悬浮后离心,积聚成团块,再进行常规电镜制样。这种方法要求有足够的细胞数量且细胞团块比较牢固,否则会因为沉淀物太少难以转移到包埋模具中;而且由于包埋过程中换液次数较多,每次换液细胞团都会被冲散,因此,对于细胞数量不够多的样本,比如通常条件下难以生长的培养细胞、临床送检的血液及胸腹水标本等,多次离心后很难得到足够的细胞样品,最终导致制样失败。
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